第三代试管婴儿能避免哪些遗传病？

遗传病是从母胎里面带出来的，属于先天性的疾病，很多先天性疾病是很难治疗的，若是以前，是很难避免这些情况的，但是随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术是可以避免这种情况发生的，下面优美有孕的刘医生为大家详细讲解一下：

首先，我们来了解一下有哪些类别的遗传病?

1、常染色体隐性遗传病

夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传的基因位于X染色体上，而且是隐性的，很多基本是男性患者比较多，这类遗传病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男方患有此遗传疾病与正常女性结婚，生下的男孩正常，女孩成为该疾病的携带者。若女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子当中，男孩有50%的几率成为疾病携带者，女孩则全部正常。

4、X连锁显性遗传病

女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。

5、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。

6、染色体病

先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。

像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

Addison病(并有脑硬化)；上腺脑白质营养不良；肾上腺发育不良；血球蛋白血病(Bruton型）；血球蛋白血病(瑞士型)；眼部白化病；白化病—耳聋综合征；Wiskott-Aldrich综合征； Alport综合征；釉质生长不全(成熟低下型)；釉质生长不全(发育不良型)；遗传性低色素性贫血；血管角质瘤Fabry病；先天性白内障；小脑共济失调；小脑共济失调；扩散性脑硬化；腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；无脉络膜症；脉络膜视网膜病变；色盲(绿色系列型)；肾源性尿崩症；尿崩症(神经垂体型)；先天性角化不良；外胚层发育不全(无汗型)；Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；面生殖发育不全(Aarskog综合征)；局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；糖原贮积(第VIII类型)；性腺发育不全(xy女性类型)；慢性肉芽肿病；血友病A；血友病B；脑积水(中脑水管狭窄）；低磷酸血性佝偻病；鱼鳞癣；色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；Kallmann综合征；Spinulosa毛囊角化病；Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；Lowe(眼脑肾)综合症；视网膜黄斑营养不良；Menkes综合症；智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障；智力迟缓(FRAXE型)；智力迟缓(MRXI型)；小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；肌营养不良(Becker型)；肌营养不良(Duchenne型)；肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；肌小管肌病；先天性静止性夜盲症；Norrie’s(假性神经胶质瘤)；眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)；口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；感觉性聋症(DNFZ型)；磷酸甘油酸激酶缺乏；磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；Reifenstein综合症；视网膜色素变性；痉挛性麻痹；脊椎肌萎缩；迟发性脊椎骨骼发育不全；睾丸女性化综合征；遗传性血小板减少症；甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；Xg血型系统；胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病。

以上就是“第三代试管婴儿能避免哪些遗传病”的内容介绍，希望可以帮助患者解开心中的疑惑，更多内容可以咨询优美有孕刘医生。

最后祝愿大家早日圆健康宝宝梦~

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